С огромной просьбой и надеждой на счастливое будущее своего сына обращаются родители четырехлетнего Максима КУЛИДЫ.
С просьбой о помощи ко всем неравнодушным людям обращается Мария Кулида из Мозыря, мама 4-летнего мальчика Максима с тяжелым заболеванием – спинальной мышечной атрофией 3 типа (СМА 3 типа).
Это генетическая прогрессирующая болезнь, при которой происходит постепенная гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. При этом у Максима очень редкий вид СМА, такой встречается только в 3% от всех случаев. Учитывая тип тяжести заболевания и его стремительную прогрессию, было принято решение об открытии сбора средств на препарат Zolgensma, поддерживающую терапию и реабилитацию.
«Стоимость препарата неподъемная для нашей семьи, – пишет мама, – 1 817 000 долларов США. В связи с этим мы вынуждены стучать во все двери с надеждой, что кто-то откроет нам и поможет нашей беде».
Самый простой способ оказать помощь Максиму – пополнить баланс МТС: +375 (33) 631-26-59. Перевести деньги можно на карты ОАО АСБ «Беларусбанк» Белкарт: 9112 3801 6416 5401 либо ЗАО «БСБ Банк» VISA 4601 2202 1373 4519 (на имя MARYIA KULIDA). Благотворительные счета открыты в ОАО АСБ «Беларусбанк», г. Мозырь, ул. Ленинская, д. 6; УНП 100325912; БИК AKBBBY2X: белорусские рубли BY26 AKBB 3134 0000 0299 1007 0000, российские рубли BY10 AKBB 3134 3000 0130 7007 0000, доллары США BY60 AKBB 3134 1000 0140 1007 0000, евро BY54 AKBB 3134 2000 0120 4007 0000. Назначение платежа: сбор средств на имя Кулиды Марии Николаевны (на лечение сына Кулиды Максима).
